දීර්ඝකාලීන හෙපටයිටිස් B සඳහා පරීක්ෂා කෙරෙන Bepirovirsen නමැති antisense oligonucleotide ඖෂධය පිළිබඳ B-Well 3 වන අදියර සායනික පරීක්ෂණවලදී, ප්‍රතිකාර ලැබූ රෝගීන්ගෙන් 19–20%කට ආසන්න ප්‍රමාණයක් අධ්‍යයනයේ “functional cure” ලෙස නිර්වචනය කළ ඉලක්කයට ළඟාවී ඇත.
තරබාරුකම සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සහිත පුද්ගලයන් සඳහා සතියකට එක් වරක් ලබාදෙන Retatrutide ඖෂධය සම්බන්ධ TRIUMPH-2 3 වන අදියර සායනික පරීක්ෂණයේදී, ඉහළම අධ්‍යයන මාත්‍රාව ලබාගත් කණ්ඩායමේ සති 80කදී සාමාන්‍යයෙන් 20.8%ක පමණ බර අඩුවීමක් වාර්තා වී ඇත.
කුඩා අණුක (small-molecule) GLP-1 receptor agonist ඖෂධයක් වන Safiglipron, විශේෂිත උපවාස හෝ ආහාර වේලාවන්ට සම්බන්ධ සීමාවකින් තොරව ලබාගත හැකි මුඛ ඖෂධයක් ලෙස OUTSTAND-1 3 වන අදියර සායනික පරීක්ෂණයේදී ඇගයීමට ලක්කර ඇති අතර, රුධිර ග්ලූකෝස් පාලනයේ සාර්ථක ප්‍රතිඵල පෙන්වා ඇත.
පැතිර ගිය අග්න්‍යාශ පිළිකා සඳහා Gemcitabine සහ Nab-paclitaxel සමඟ VCN-01 නමැති පරීක්ෂණාත්මක oncolytic virus ප්‍රතිකාරය එක්කර ලබාදීම VIRAGE 2b අදියර සායනික පරීක්ෂණයේදී ඇගයීමට ලක්කර ඇත. ජීවත් වීමේ කාලය වැඩිවීමේ ප්‍රවණතාවක් පෙනී ගියද, intention-to-treat විශ්ලේෂණයේ overall survival වෙනස සංඛ්‍යානමය වශයෙන් වැදගත් මට්ටමට ළඟා නොවීය.
දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සහිත වැඩිහිටියන් සඳහා සතියකට එක් වරක් ලබාදෙන basal insulin ප්‍රතිකාරයක් වන Insulin efsitora alfa-gobe (Onswik) සඳහා FDA අනුමැතිය හිමිවී ඇත.
පාකින්සන් රෝගයෙන් පෙළෙන වැඩිහිටියන් සඳහා දිනකට එක් වරක් ලබාදෙන, D1/D5 ඩෝපමීන් ප්‍රතිග්‍රාහක ඉලක්ක කරන partial agonist ඖෂධයක් වන Tavapadon (Juvmo) සඳහා FDA අනුමැතිය හිමිවී ඇත.
MCT8 ඌනතාවය හෙවත් ඇලන්-හර්න්ඩන්-ඩඩ්ලි සින්ඩ්‍රෝමය (Allan-Herndon-Dudley syndrome) සමඟ සම්බන්ධ පර්යන්ත තයිරොටොක්සිකෝසිස් (peripheral thyrotoxicosis) තත්ත්වය සඳහා Tiratricol (Emcitate) ඖෂධයට FDA අනුමැතිය හිමිව තිබේ. මෙය මෙම දුර්ලභ ආබාධය සඳහා FDA අනුමැතිය ලැබූ ප්‍රථම ප්‍රතිකාරයයි.
The FDA has approved zilurgisertib for adults and children aged 12 years and older with fibrodysplasia ossificans progressiva, an ultra-rare genetic disease that causes abnormal bone to form in muscles and other connective tissues. The oral drug reduced new abnormal bone formation in a small randomized trial, but it does not reverse bone that has already formed or prove that established disability can be restored.
The FDA has approved belzutifan plus lenvatinib for adults with advanced clear-cell kidney cancer after previous PD-1 or PD-L1 immunotherapy. In a randomized trial of 747 patients, the combination delayed cancer progression and produced more tumour responses than cabozantinib, although a statistically significant overall-survival benefit was not demonstrated.
The FDA has approved obinutuzumab for patients aged 2 years and older with frequently relapsing or steroid-dependent childhood-onset idiopathic nephrotic syndrome who are already in remission. In the randomized Phase 3 INShore trial, the B-cell-targeted treatment maintained remission more effectively than mycophenolate mofetil, but it also carries important immune-suppression risks.
WHO Grade 2 atypical meningioma ගෙඩියක් ශල්‍යකර්මයකින් සම්පූර්ණයෙන් ඉවත් කිරීමෙන් පසු radiotherapy ලබා දීම පිළිබඳ සිදු කළ පළමු randomized trial එකෙන් හෙළි වී ඇත්තේ, නිරීක්ෂණයට පමණක් ලක් කිරීමට සාපේක්ෂව වහාම radiotherapy ලබා දීමෙන් ගෙඩිය නැවත මතුවීමේ අවදානම සැලකිය යුතු ලෙස අඩු වන බවයි. Radiotherapy මගින් කෙටි හා දිගු කාලීන අතුරු ආබාධ ඇති විය හැකි බැවින් සෑම රෝගියෙකු සඳහාම එහි වාසි සහ අවදානම් වෙන වෙනම සලකා බැලිය යුතුය.
Nature Medicine සඟරාවේ පළ වූ විශාල බහු-මධ්‍යස්ථාන අධ්‍යයනයකින් හෙළි වී ඇත්තේ, AI පද්ධතියකට non-contrast පපුවේ CT ස්කෑන් මගින් ගලනාලයේ පිළිකා රාශියක් — ඇතැම් මුල් අවධියේ පිළිකා ඇතුළුව — හඳුනාගැනීමට හැකි වූ බවයි. දැනටමත් සිදු කෙරෙන CT ස්කෑන්වලින් අතිරේක පිළිකා සම්බන්ධ තොරතුරු ලබාගැනීමට මෙම තාක්ෂණය උපකාරී විය හැකි නමුත්, එය endoscopy සඳහා ආදේශකයක් නොවන අතර AI මත පදනම් වූ CT පරීක්ෂණ මගින් පිළිකා මරණ අඩු වන බව තවමත් තහවුරු වී නොමැත.
