නවතම වෛද්‍ය වර්ධනයන්
ගෙදර
Mpox වෛරස් අවදානම: ශ්‍රී ලංකාවේ සහ ලෝකයේ නවතම සැබෑ තත්ත්වය මෙන්න
Mpox (වඳුරු උණ) වෛරසයේ ව්‍යාප්තිය පිළිබඳව ශ්‍රී ලංකා සෞඛ්‍ය අංශ සහ ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානය (WHO) දැඩි අවධානයෙන් පසුවේ. අප්‍රේල් 13 වන දින වන විට, මෙරට තුළ වෛරසය පැතිරීමේ ක්ෂණික තර්ජනයක් නොමැති වුවද, ජාත්‍යන්තර සංචාරකයින් හරහා සිදුවිය හැකි ආසාදනය වීම් වළක්වා ගැනීමට පියවර ගෙන ඇත.
ශ්‍රී ලංකාවේ රජයේ රෝහල් පද්ධතිය ඩිජිටල්කරණය වේගවත් වෙයි: 'ඩිජිටල් සෞඛ්‍ය' ව්‍යාපෘතියේ නවතම තත්ත්වය!
රජයේ රෝහල් තුළ රෝගීන්ගේ ලියාපදිංචිය සහ වෛද්‍ය දත්ත කළමනාකරණය සඳහා ක්‍රියාත්මක වන "ඩිජිටල් සෞඛ්‍ය" (Digital Health) වැඩසටහන තවදුරටත් ව්‍යාප්ත කිරීමට රජය පියවර ගෙන ඇත. මෙය මෙරට සෞඛ්‍ය ක්ෂේත්‍රයේ විනිවිදභාවය සහ කාර්යක්ෂමතාව ඉහළ නැංවීමේ ප්‍රධාන පියවරකි.
අධික ලෙස ආහාර ගැනීම පාලනය කරන මොළයේ 'Astrocytes' සෛල පද්ධතිය විද්‍යාඥයන් විසින් අනාවරණය කරගනී!
ස්ථූලතාවයට එරෙහිව සටන් කළ හැකි නවතම විද්‍යාත්මක සොයාගැනීමක් ලෙස, මොළයේ ඇති 'Astrocytes' නම් තාරකා හැඩැති සෛල මගින් ආහාර රුචිය පාලනය කරන ආකාරය පර්යේෂකයන් විසින් සොයාගෙන ඇත. මෙය ඉදිරියේදී අතුරු ආබාධවලින් තොර බර අඩු කිරීමේ ඖෂධ නිපදවීමට විශාල පිටුවහලක් වනු ඇතැයි අපේක්ෂා කෙරේ.
ශ්‍රී ලංකාවේ ගර්භණී මවුවරුන්ගෙන් 13.9% කට දියවැඩියා අවදානමක්: වෛද්‍ය සංගමයෙන් විශේෂ අනාවරණයක්!
මෙරට ගර්භණී මවුවරුන් අතර දියවැඩියා රෝගී තත්ත්වය (Gestational Diabetes) සීඝ්‍රයෙන් ඉහළ ගොස් ඇති බවත්, එය මවගේ මෙන්ම දරුවාගේ අනාගත සෞඛ්‍යයට ද දැඩි බලපෑමක් කරන බවත් ශ්‍රී ලංකා වෛද්‍ය සංගමය (SLMA) පෙන්වා දෙයි. පවතින ආර්ථික වාතාවරණය තුළ සිදුවූ ආහාර රටාවේ වෙනස්කම් මීට ප්‍රධාන හේතුවක් බව පැවසේ.
හෝර්මෝන අතුරු ආබාධවලින් තොර ලොව ප්‍රථම පිරිමි උපත් පාලන පෙත්ත සායනික පරීක්ෂණ මට්ටමට!
ඇමරිකාවේ කෝනෙල් විශ්වවිද්‍යාලයේ (Cornell University) පර්යේෂකයන් කණ්ඩායමක් විසින් ශරීරයේ හෝර්මෝන සමතුලිතතාවයට හානි නොකරන, අවශ්‍ය විටක පමණක් භාවිත කළ හැකි විප්ලවීය පිරිමි උපත් පාලන පෙත්තක් නිපදවා ඇත. දැනට සාර්ථකව පූර්ව සායනික පරීක්ෂණ නිම කර ඇති මෙය, උපත් පාලන ක්ෂේත්‍රයේ නව යුගයක ආරම්භය සනිටුහන් කරයි.
World's First CRISPR Gene Therapy Approved — A Historic Milestone for Sickle Cell Disease
U.S. regulators approved Casgevy in December 2023 — the world's first medicine based on CRISPR-Cas9 gene editing — offering a potential one-time functional cure for sickle cell disease and marking a watershed moment in the history of genetic medicine.