සෞඛ්‍ය අනතුරු ඇඟවීම

හෝර්මෝන අතුරු ආබාධවලින් තොර ලොව ප්‍රථම පිරිමි උපත් පාලන පෙත්ත සායනික පරීක්ෂණ මට්ටමට!

හෝර්මෝන අතුරු ආබාධවලින් තොර ලොව ප්‍රථම පිරිමි උපත් පාලන පෙත්ත සායනික පරීක්ෂණ මට්ටමට!
ඇමරිකාවේ කෝනෙල් විශ්වවිද්‍යාලයේ (Cornell University) පර්යේෂකයන් කණ්ඩායමක් විසින් ශරීරයේ හෝර්මෝන සමතුලිතතාවයට හානි නොකරන, අවශ්‍ය විටක පමණක් භාවිත කළ හැකි විප්ලවීය පිරිමි උපත් පාලන පෙත්තක් නිපදවා ඇත. දැනට සාර්ථකව පූර්ව සායනික පරීක්ෂණ නිම කර ඇති මෙය, උපත් පාලන ක්ෂේත්‍රයේ නව යුගයක ආරම්භය සනිටුහන් කරයි.
වෛද්‍ය නිර්දේශය: මෙහි ඇති තොරතුරු සාමාන්‍ය සෞඛ්‍ය දැනුම සඳහා පමණි. ඕනෑම වෛද්‍ය තීරණයක් ගැනීමට පෙර සුදුසුකම් ලත් වෛද්‍යවරයෙකු හමුවෙන්න.

කෙටි සාරාංශය: ඇමරිකාවේ කෝනෙල් විශ්වවිද්‍යාලයේ (Cornell University) පර්යේෂකයන් කණ්ඩායමක් විසින් ශරීරයේ හෝර්මෝන සමතුලිතතාවයට හානි නොකරන, අවශ්‍ය විටක පමණක් භාවිත කළ හැකි විප්ලවීය පිරිමි උපත් පාලන පෙත්තක් නිපදවා ඇත. දැනට සාර්ථකව පූර්ව සායනික පරීක්ෂණ නිම කර ඇති මෙය, උපත් පාලන ක්ෂේත්‍රයේ නව යුගයක ආරම්භය සනිටුහන් කරයි.

පුවත් ලිපිය:

දශක ගණනාවක් තිස්සේ වෛද්‍ය විද්‍යාව හමුවේ තිබූ ලොකුම අභියෝගයක් වූ පිරිමි උපත් පාලන පෙත්ත දැන් සැබෑවක් වීමට ඉතා ආසන්නව පවතී. නිව්යෝර්ක් හි Weill Cornell Medicine ආයතනයේ පර්යේෂකයන් කණ්ඩායමක් විසින් සිදු කරන ලද මෙම අධ්‍යයනය මෙහෙයවනු ලබන්නේ සුප්‍රකට විද්‍යාඥයන් වන වෛද්‍ය ජොචෙන් බක් (Dr. Jochen Buck) සහ වෛද්‍ය ලොනී ලෙවින් (Dr. Lonny Levin) යන මහත්වරුන් විසිනි.

භාවිත කරන ඖෂධය සහ ක්‍රියාකාරිත්වය

මෙම පර්යේෂණයේදී භාවිතා කරනු ලබන්නේ sAC Inhibitor (Soluble Adenylyl Cyclase Inhibitor) ලෙස හඳුන්වන විශේෂ එන්සයිම නිෂේධකයකි. සාමාන්‍යයෙන් පිරිමි සිරුරේ ශුක්‍රාණු වලට පිහිනා යාමේ හැකියාව (Motility) ලබා දෙන්නේ මෙම sAC එන්සයිමය මගිනි. මෙම පෙත්ත මගින් තාවකාලිකව එම එන්සයිමය අඩපණ කරන අතර, එමගින් ශුක්‍රාණුවලට ගමන් කිරීමට ඇති හැකියාව සම්පූර්ණයෙන්ම නතර වේ.

මෙය දැනට වෙළඳපොළේ ඇති කාන්තා උපත් පාලන පෙතිවලට වඩා හාත්පසින්ම වෙනස් වන්නේ එහි කිසිදු හෝර්මෝනයක් අඩංගු නොවන බැවිනි. මේ නිසා ටෙස්ටොස්ටෙරෝන් අඩුවීම, මානසික ආතතිය හෝ ලිංගික රුචිය අඩුවීම වැනි අතුරු ආබාධ මෙහිදී ඇති නොවේ.

සායනික මට්ටම සහ අනුමැතිය

මෙම ඖෂධය දැනට මීයන් යොදාගෙන සිදු කළ පූර්ව සායනික පරීක්ෂණ (Pre-clinical trials) වලදී 100% ක සාර්ථකත්වයක් පෙන්වා ඇත. එම පරීක්ෂණවලදී ඖෂධය ලබා දී පැය දෙකක් ඇතුළත උපත් පාලන හැකියාව ලැබෙන අතර, පැය 24ක් ඇතුළත නැවත සාමාන්‍ය තත්ත්වයට පත්වීමේ හැකියාව ද තහවුරු වී ඇත.

දැනට පවතින තොරතුරු අනුව, මෙම ව්‍යාපෘතිය 2026 වසරේ මුල් භාගය වන විට පළමු අදියරේ මානුෂීය සායනික පරීක්ෂණ (Phase 1 Human Clinical Trials) සඳහා පිවිසීමට සූදානම් කර ඇත. මේ සඳහා ඇමරිකානු ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) වෙතින් අවශ්‍ය මූලික අවසරයන් ලබා ගැනීමට කටයුතු කරමින් පවතී.

අනාගත බලාපොරොත්තුව

පර්යේෂණ කණ්ඩායම පවසන්නේ මෙය "On-demand" හෙවත් අවශ්‍ය විටක පමණක් භාවිත කළ හැකි ක්‍රමයක් ලෙස ප්‍රචලිත වනු ඇති බවයි. එනම්, ලිංගිකව එක්වීමට පැයකට පෙර පමණක් මෙම පෙත්ත ලබා ගැනීම ප්‍රමාණවත් වේ. සායනික පරීක්ෂණ සාර්ථක වුවහොත්, මෙය ඉදිරි වසර කිහිපය තුළ ලොව පුරා ෆාමසි වෙත නිකුත් කිරීමට නියමිත අතර, එය 2026 වසරේ වෛද්‍ය විද්‍යාවේ ලැබූ සුවිශේෂීම ජයග්‍රහණයක් ලෙස ඉතිහාසයට එක් වනු ඇත.

Dr. Seneth Gajasinghe